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檢驗項目 |
TPPA |
院內醫令碼 |
L1201801 |
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中文名稱 |
梅毒螺旋菌抗體凝集反應 |
健保代碼 |
12018C |
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適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
300 |
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建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
粒子凝集法 |
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檢體採集量 |
3 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
Negative |
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收檢時間 |
24小時 |
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報告時效 |
7天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
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操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
1. 同院區傳送條件：全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。 2. 不同院區傳送條件：分離之血清檢體於採檢後24小時內以2-8℃傳送至實驗室。 |
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臨床意義與用途： 梅毒螺旋體抗體能區別非螺旋體抗體檢查(如RPR、VDRL)的真陽性或偽陽性。但檢體被判定為抗體陽性時，需再依其他檢查或臨床症狀加以作整體判斷。測定檢體中的梅毒Treponema Pallidum抗體力價，梅毒感染初期，抗體尚未產生或產生的量較少的情況下，疑似感染，但此試劑的判讀可能為陰性，因此須經過一段時間再檢查，並對其他的檢查如FTA-ABS結果、臨床症狀等加以整體的判斷。患者若曾經注射免疫球蛋白之血液製劑，其檢體中之免疫球蛋白製劑可能會呈陽性反應。
來源：FTI- SERODA廠牌TPPA試劑說明書；臨床血清免疫學(林明泉著，第三版) |
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