2026年01月份義大醫療 醫學檢驗部/檢驗科公告下載(請點這裡)

 

 依據20261月部務中心會議決議公告之。 

公告院區:義大醫院癌治療醫院大昌醫院

 

 一、Aerobic Culture新增CefiderocolImipenem-relebactam藥敏結果

 說明:因應臨床對抗藥性菌株後線用藥需求,自2026/2/1日起針對下列菌株加發CefiderocolImipenem-relebactam

 1. 培養菌名為腸內菌屬(Enterobacterales)其抗生素Meropenem結果為Non-Susceptible時,除提供原來的藥敏套組外,加發CefiderocolImipenem-relebactam之藥物結果。

 2. 培養菌名為Pseudomonas aeruginosa 其抗生素Meropenem結果為Non-Susceptible時,加發Imipenem-relebactam

 3. 培養菌名為Acinetobacter baumanniiAcinetobacter baumannii complexStenotrophomonas maltophilia PDR strain時,加發Cefiderocol

  

上述病人的培養報告加發CefiderocolImipenem-relebactam的操作頻率:

 1. 培養菌名為腸內菌屬(Enterobacterales)Pseudomonas aeruginosa時,每次加做。

 2. 培養菌名為Acinetobacter baumanniiAcinetobacter baumannii complexStenotrophomonas maltophilia PDR strain時,依病人檢體種類及實驗室收件日判斷,Cefiderocol報告一周內只加發一次。

3. 當所有菌株加發之抗生素產生抗藥性(R)後,後續再培養出該菌株時,將不再加發CefiderocolImipenem-relebactam之報告。