2026年03月份義大醫療 醫學檢驗部/檢驗科公告下載(請點這裡)

依據2026年3月部務中心會議決議公告之。

公告院區：■ 義大醫院 ■癌治療醫院 ■大昌醫院

一、新增「全方位癌症基因組織檢測F1CDx」實驗室開發檢測施行計畫之相關檢驗服務。

說明：因應臨床需求，「全方位癌症基因組織檢測 F1CDx」已通過衛生福利部核准之實驗室開發檢測項目認可檢驗機構，預計 2026年 04月起，於「 檢驗」 「精準醫療檢驗單」開單。整理如下表，詳見各檢驗細項說明

二、新增檢驗項目「預送金萬林(後補單)」。

說明：依據血液腫瘤科醫師提出臨床需求，外送金萬林-血液腫瘤用藥檢測前，如未確定疾病分型時，可先開立此檢驗單，檢體先預送金萬林抽取DNA 保存，待確定檢驗後再補單執行。

三、變更項目「Reducing substance還原物質」之檢驗試劑廠牌。

說明：因還原物質項目之舊試劑停產，自 2026.03.23起變更為新試劑，其臨床開單、檢體採集、檢體收件、報告方式、報告內容皆不受影響 。

四、即日起恢復微生物培養之「Campylobacter culture」檢驗開單作業。

說明：微氧產氣包 (料號 H1310038)，已於 3/16完成到貨驗收事宜，即日起恢復微生物培養之 Campylobacter culture檢驗開單作業。

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五、義大醫院補行公告ESR量測不確定度。

說明：依據 ISO15189 實驗室認證規範要求，實驗室應提供使用者定量項目量測不確定度之估計值，以幫助使用者評鑑檢驗可信度或影響報告結果，故 補行 ESR之量測不確定度公告。

六、義大醫院變更美沙冬門診專用的梅毒抗體檢驗名稱為「Treponema(美沙冬)」。

說明：因變更梅毒抗體檢驗分析方法，故須修改檢驗名稱。

七、義大醫院Aerobic Culture新增自動化培養箱(BD KiestraTM ReadA)。

說明：醫學檢驗部自 4月起將正式啟用自動化培養箱 (BD KiestraTM ReadA)。該培養箱會提供培養基的自動拍照功能，以提升 Aerobic Culture的檢驗品質。