檢驗項目

NIPS Basic

NIPS Plus

院內醫令碼

LNT75408

LNT75409

中文名稱

非侵入性產前染色體篩檢

非侵入性產前染色體進階篩檢

健保代碼

無

適用檢體別

血液

支付點數

自費14000元；

自費25000元

建議採檢容器

大紫頭管【K2EDTA】

檢驗操作方法

次世代定序

(Next Generation Sequencing, NGS)

檢體採集量

4~8 mL

送檢方式

人工傳送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

報告時效

21天

採檢容器料號

M3110017

操作組別/分機

義大醫院 基因診斷組/5803
義大癌治療醫院/未設置
義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

採檢後盡速送檢

檢驗操作時間

每兩週操作一次

採檢應注意事項

1.   檢體中要有足夠的胎兒DNA含量才能檢測出異常疾病之風險值，胎兒DNA含量需>3.5%。

2.   此檢驗不適用於曾進行骨髓移植之孕婦。

3.    因多絨毛膜於NIPS plus檢測有限制，為避免結果不準確禁止開立。

4.    須填寫MR-38-800-15NIPS非侵入性產前染色體篩檢同意書(一式兩份)。

臨床意義與用途：

非侵入性產前基因篩檢（Non-Invasive Prenatal Screening, NIPS Basic） 是一種利用母體血液中的胎兒游離DNA（cfDNA）進行染色體非整倍體（Aneuploidy）篩檢的方法，主要針對第13號（T13, 巴陶氏症）、第18號（T18, 艾德華氏症）與第21號（T21, 唐氏症）性染色體及其他體染色體異常之疾病進行風險評估。

非侵入性產前基因進階篩檢(NIPS Plus)則包含第13號、第18號與第21號、性染色體、其他體染色體異常之疾病，還有下列5種染色體微片段缺失疾病