檢驗項目

【HBcr Ag+HBs Ag（定量）】套餐

院內醫令碼

L1408501

中文名稱

B型肝炎核心抗原（含表面抗原定量）

健保代碼

14085C

適用檢體別

血液(Blood)

支付點數

1800

建議採檢容器

SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

化學發光酵素免疫測定法（CLEIA）

檢體採集量

抽滿

送檢方式

人工傳送

生物參考區間/臨床決策值(單位)

生物參考區間：
HBcr Ag：<3.0 LogU/mL（原廠）
HBs Ag（定量）：Nonreactive（<0.005 IU/mL）（原廠）

收檢時間

24小時

報告時效

7天

採檢容器料號

M3110015（SST管）

操作組別/分機

癌治療醫院 檢驗組 / 6280
義大醫院、義大大昌醫院均委託義大癌治療醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿里義大路21號，電話：07-6150022)

其他備註事項

檢驗操作時間

採檢應注意事項

採檢後，請180度輕微搖晃8~10次，以利促凝劑混合均勻。

臨床意義：

感染HBV病毒會導致急、慢性B型肝炎疾病。在感染慢性B型肝炎過程中HBV病毒數量會產生改變，且其病毒量與B肝的感染力及治療後的預後（prognosis）是有相關性的。作爲間接檢測肝臟組織内的HBV數量的方法，一般會檢測血液中之HBeAg或血液中之HBV-DNA，然而這些方法具有限制因素，當HBeAg與HBeAb形成免疫複合體時，則無法檢測HBeAg。若使用PCR（聚合酶連鎖反應）和TMA（轉錄介導的擴增）的基因擴增方法，在服用lamivudine干安能，adefovir干適能或entecavir貝樂克等抗病毒藥物時，DNA合成會受到抑制，並抑制HBV DNA的病毒顆粒釋放。因此，即使肝臟内HBV還存在，使用上述基因擴增法進行的HBV DNA檢測結果有可能呈陰性。  研究報告指出B型肝炎病人接受治療後，血液中存在HBeAg、HBcAg及HBV前核心蛋白質(p22cr)，會隨HBV病毒量增加而上升，此三種HBV核心關連蛋白質因其不受免疫複合體及抗病毒藥物影響，可作爲間接檢測肝臟組織内的HBV數量的標記物，為肝炎的診斷及療效判定指標之一。在復發輔助診斷上，也被認為具其效用，因此可用於B型肝炎治療的輔助診斷及監控，提供醫師對於抗病毒藥物治療效果評估。

資料來源：Lumipulsei HBcr Ag Kit package insert