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檢驗項目 |
PIVKA II- N |
院內醫令碼 |
L1221102 |
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中文名稱 |
異常凝血酶原 |
健保代碼 |
12211B |
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適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
967 |
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建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
化學發光酵素免疫測定法(CLEIA) |
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檢體採集量 |
3 mL |
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送檢方式 |
人工傳送/氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
臨床決策值： <40 mA / mL (原廠) |
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報告時效 |
7天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
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操作組別/分機 |
義大癌治療醫院 檢驗組/6280 義大醫院、義大大昌醫院均委託義大癌治療醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿里義大路1號，電話：07-6150011) |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
採檢後，請180度輕微搖晃8~10次，以利促凝劑混合均勻。 |
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臨床意義與用途： 維生素K缺乏或阻抗劑-II所誘導蛋白（Protein induced by Vitamin K absence or antagonists-II, PIVKA-II）是一種異常的凝血因子factor II，在肝細胞癌病人的血液中會呈現特異性上昇。雖PIVKA-II與α-Fetoprotein（AFP）無直接相關性，但PIVKA-II與AFP可作為肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）互補的腫瘤標記，PIVKA-II可結合傳統影像學輔助HCC診斷，以及療效與及病再發的評估。 文獻顯示，當閾值（Cut-off）設於40 mAU/mL時，肝細胞癌診斷敏感度為77.0%，特異性為86.4%，正確診斷率為81.9%。
資料來源：Lumipulsei PIVKA II-N Kit package insert |
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