檢驗項目

癌液準-100液態切片(血液)

癌液準-100液態切片(體液)

院內醫令碼

LNT75404

LNT75405

中文名稱

癌液準-100液態切片(血液)

癌液準-100液態切片(體液)

健保代碼

NA

適用檢體別

血液

胸水/腹水/腦脊隨液

支付點數

血液自費95,000元

體液自費110,000元

建議採檢容器

東生華專用採檢管

檢驗操作方法

次世代定序

(Next Generation Sequencing, NGS)

檢體採集量

1.血液2管抽滿

2.胸水4管抽滿

3.腹水:4管抽滿 

4.腦脊髓液2管抽滿

送檢方式

人工傳送

生物參考區間/臨床決策值(單位)

不適用

收檢時間

24小時

報告時效

21天

採檢容器料號

領，常溫，東生華採檢管

操作組別/分機

義大醫院 醫學檢驗部/5803
義大癌治療醫院 檢驗科/5803
義大大昌醫院 檢驗科/7216

其他備註事項

義大衛福部案號2024LDTS00013/14

癌治療衛福部案號2024LDTS00017/18

大昌衛福部案號22024LDTS00019/16

檢驗操作時間

委外檢驗（大韓民國21F BYC Highcity Bldg A, 131 Gasandigital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea 08506，連絡電話：0932-515-921專人收檢）

採檢應注意事項

1.檢體採集後將採血管上下反覆翻轉，確保血液與抗凝血劑混合均勻，以室溫保存及運送，若無法於當日送檢，請室溫儲存禁止冷藏冷凍。

2.請臨床開單後，填寫【癌液準AlphaLiquid檢驗申請單】。

3.須填寫MR-38-800-21(1)癌液準-100液態切片檢測同意書(一式兩份)。

臨床意義與用途：

1. 本檢測利用先進次世代定序檢測平台及深度定序技術檢測118個癌症相關基因，全面性地找出與疾病及治療有關的基因變異，輔助受檢人與醫師，作為癌症治療的評估參考。

2. 在癌症治療及藥物選擇上，本檢測得提供更多參考指標。但是，本檢測仍有其風險及限制，仍需與醫師討論、評估後，以決定適宜的診療方案。

檢驗風險與限制：

1. 每一項基因檢測均針對特定的基因或變異設計，可能有部分基因並未包含在其中，或者比例太低的變異導致無法被偵測，且本檢測仍可能發生少數檢測錯誤的情形。

2.  受限於臨床上核可使用的藥物種類及臨床試驗的執行院所，本檢測的結果可能沒有相對應的藥物可以使用。

3.  少數情況下，如檢體量不足或品質不佳、凝血或溶血，導致核酸(DNA)萃取量低於檢測建議範圍，如取得受檢人的同意，將重新採集血液或其他檢體。

4.  任何檢測皆無法達到100%準確，仍有偽陰性、偽陽性的可能，其結果可能無法讓受檢人選擇最合適的治療。不過，執行本檢測之實驗室通過CAP美國病理學會實驗室認證，且提供超深定序深度平均50000次，並使用hybrid capture based library preparation方法學及目前業界公認最準確的定序平台Illumina Novaseq，來降低偽陰性、偽陽性。當液態檢體DNA input量達30ng，其極限可達SNV/INDEL 0.1%，Fusion 0.2%，CNA 2.4 copies，其靈敏度(真陽性率)可達95%。