檢驗項目

自體免疫性肝炎套組

院內醫令碼

LNT75427

中文名稱

自體免疫性肝炎套組

健保代碼

適用檢體別

血液

支付點數

自費2000元

建議採檢容器

SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

Immunoblot，ELMP，EUROIMMUN

檢體採集量

3 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

陰性(Negative、Borderline)

根據仿單，Borderline結果應評定為增強但為陰性(increased but Negative)

報告時效

14天

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 醫學檢驗部/2811

義大癌治療醫院檢驗科/6285

義大大昌醫院檢驗科/7216

其他備註事項

檢驗操作時間

委外檢驗（大安聯合醫事檢驗所，地址：台北市大安區復興南路二段151巷33號，聯絡電話：02-27049977)

採檢應注意事項

檢體退件條件：檢體不足0.5mL；溶血4+、脂血4+或黃疸4+

臨床意義與用途：
體外定性檢測人類血清或血漿中抗AMA-M2（丙酮酸脫氫酶複合物）、LKM-1（肝腎微粒體；細胞色素P450 Ⅱ D6）、LC-1（細胞質肝抗原1；亞胺[代]甲基轉移酶-環化脫氨酶）、SLA/LP（可溶性肝抗原-肝胰抗原）共4種IgG類抗體，藉以診斷原發性膽汁性肝硬化、疑似自體免疫性肝炎。

SLA/LP是一種新的自體免疫性肝病的診斷指標，在許多自體免疫性肝病患者中，它能夠準確的和病毒性肝炎區分。隨著抗LKM-1和LC-1自體抗體的確認，自體免疫性肝病的血清學診斷命中率將被提高，因為這兩種抗體很少與抗SLA/LP共同檢測出。透過這項檢測，可以區分出自體免疫性肝炎AIH(與抗LKM-1、抗LC-1、抗SLA/LP抗體較為相關)和原發性膽汁性肝硬化PBC(與抗AMA-M2抗體較為相關)。

自體免疫性肝炎（Autoimmune Hepatitis；AIH）、原發性膽汁性肝硬化（Primary Biliary Cirrhosis；PBC）和原發性硬化性膽管炎（Primary Sclerosing Cholangitis；PSC）的自體抗體檢出率：

報告內容說明：