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檢驗項目 |
Chromogranin A(CgA) |
院內醫令碼 |
LNT75164 |
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中文名稱 |
嗜鉻粒蛋白A |
健保代碼 |
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適用檢體別 |
血清 |
支付點數 |
自費700元 |
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建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
Kinetic Chemiluminescence，KRYPTOR，Brahms |
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檢體採集量 |
3 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
<101.9 ng/mL |
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報告時效 |
7天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
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操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
委外檢驗 |
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檢驗操作時間 |
委外檢驗（大安聯合醫事檢驗所，地址：台北市大安區復興南路二段151巷33號，聯絡電話：02-27049977) |
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採檢應注意事項 |
1. 檢體離心後，分裝冷凍保存。 2. 接受氫離子幫浦抑制劑治療的病人會導致CgA的濃度上升，建議在測量CgA至少兩週前需停用氫離子幫浦抑制劑。 |
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臨床意義與用途： Chromogranin A(CgA)是神經內分泌細胞內的主要蛋白，可作神經內分泌腫瘤血清標誌(Neuroendocrine Tumor，NET)，如神經母細胞瘤(Neuroblastoma)嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)。CgA比VMA檢出率高，且CgA濃度與腫瘤大小成正相關，CgA可用來判定腫瘤中是否有神經內分泌細胞的增生，可以作為兒童神經母細胞瘤的診斷工具及預測存活率。神經內分泌腫瘤會產生過多的血清素，血清素分解的代謝物是5-HIAA，由檢測尿中的5-HIAA量作為神經內分泌腫瘤的診斷參考，但5-HIAA較容易因食物造成偽陽性結果。約50-100%的神經內分泌瘤病人可出現上升的嗜鉻粒蛋白A(CgA)，上升的程度與腫瘤的負荷量有關。以血中CgA值升高來診斷神經內分泌瘤的準確性，其特異性在71.3-85.3%，靈敏性在77.8-84%，NSE為神經內分泌細胞之高靈敏(sensitivity)及低特異(specificity)的標記，若以血中NSE值來診斷神經內分泌瘤，靈敏性可達100%，但特異性只有33%而已。在患有實質性腎臟病，或肝衰竭的病人血清中，會有非專一性的升高。 |
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