ApoE基因檢測

檢驗項目

ApoE基因檢測

院內醫令碼

LNT75424

中文名稱

ApoE基因檢測

健保代碼

無

適用檢體別

血液

支付點數

自費2000元

建議採檢容器

紫頭管【K₂EDTA】

檢驗操作方法

即時聚合酶連鎖反應(Real-time PCR)

檢體採集量

至少1mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

無

報告時效

8天

採檢容器料號

M3110017

操作組別/分機

義大醫院基因診斷組/5807
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

週五

採檢應注意事項

血液採檢後，迅速加進紫頭採血，請180°輕微搖晃4~5次，以利抗凝劑混合均勻，檢體勿凝血。

臨床意義與用途：

阿茲海默症（AD）佔失智症病例五成以上，主要好發於65歲以上老人，會導致記憶、空間感及判斷力喪失；而在第19號染色體上的APOE基因是目前已知與晚發型阿茲海默症（LOAD）相關性最強的易感性基因風險因子，其具備ε2、ε3 與ε4三種主要對偶基因型態。臨床研究顯示，攜帶ε4對偶基因會顯著增加患病風險，相較於常見的ε3/ε3型別，攜帶一個ε4的風險增加約3.2倍，而攜帶兩個ε4（ε4/ε4）的風險則大幅提升至14.9倍且發病年齡較早，相對地ε2則具有保護作用。雖然ApoE基因分型可作為風險評估、脂質代謝及預防醫學的參考依據，但它並非唯一的致病因素，因此檢測結果僅供臨床醫師輔助診斷，需結合受檢者臨床表徵進行綜合評估。

無生物參考區間，依據參考文獻提供華人族群的基因型表現比例做為臨床參考背景：

基因型 (Genotype)	漢人表現比率 (n=1158)	臨床風險參考
ε3/ε3	70.3%	一般族群中最常見的型別，視為基準風險。
ε3/ε4	14.1%	風險型雜合子，阿茲海默症風險約增加 3.2 倍。
ε2/ε3	13.2%	保護型雜合子，阿茲海默症風險約為 0.6 倍。
ε2/ε4	1.4%	混合型，風險約增加 2.6 倍。
ε2/ε2	0.6%	罕見型，具保護作用 (0.6 倍)，但與高脂血症相關。
ε4/ε4	0.4%	高風險純合子，阿茲海默症風險顯著增加 14.9 倍。

參考文獻：Zhong, L., Xie, Y. Z., Cao, T. T., Wang, Z., Wang, T., Li, X., Shen, R. C., Xu, H., Bu, G., & Chen, X. F. (2016). A rapid and cost-effective method for genotyping apolipoprotein E gene polymorphism. Molecular Neurodegeneration, 11(2).

檢驗細項(依項目)