檢驗項目 |
Anti-Mullerian Hormone(AMH) |
院內醫令碼 |
LNT50023 |
||||||||||||
中文名稱 |
抗穆勒氏管荷爾蒙 |
健保代碼 |
無 |
||||||||||||
適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
自費1000元 |
||||||||||||
建議採檢容器 |
SST管【serum separator tubes】 |
檢驗操作方法 |
|||||||||||||
檢體採集量 |
5ml |
||||||||||||||
送檢方式 |
人工傳送/氣送 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
|
||||||||||||
收檢時間 |
24小時 |
||||||||||||||
報告時效 |
10天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
||||||||||||
操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
|
||||||||||||
檢驗操作時間 |
|
||||||||||||||
採檢應注意事項 |
1. 避免血清檢體溶血。 2. 同院區傳送條件:全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。 3. 不同院區傳送條件:分離之血清檢體於採檢後24小時內以2~8℃傳送至實驗室。 |
||||||||||||||
臨床意義與用途: AMH檢測已被證實有多種用途。對於考慮生育的女 性,建議可做為卵巢儲量的衰退指標及評估生殖力低下(hypofertility)的風險。針對醫療協助生殖(medically assisted procreation),AMH檢測可用於幫助病患選擇最佳治療策略,藉由優化控制性卵巢刺激(controlled ovarian stimulation),以避免過度刺激的風險。AMH檢測也可用於監測曾接受過gonadotoxic癌症化療 女性的卵巢儲量。針對有排卵問題的女性,血清中AMH的濃度可用於幫助判定排卵障礙類型,特別是與卵巢功能不全相關的高性腺激素無排卵(例如:多囊性卵巢症候群)。 參考資料來源:VIDASÒ AMH試劑說明書 |