檢驗項目 |
Chlamydia trachomatis IgM |
院內醫令碼 |
L1210702 |
中文名稱 |
砂眼披衣菌IgM |
健保代碼 |
12107C |
適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
315 |
建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
酵素免疫分析法(ELISA) |
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檢體採集量 |
5 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
Negative(<0.8) |
報告時效 |
10天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
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臨床意義與用途: Chlamydia trachomatis是最小的細胞內感染的革蘭性陰性菌,藉由人與人之間的接觸而傳播感染,其盛行率依WHO的資料於16-25歲的女性在美國約22%為無症狀的感染、西歐地區為2.7~8%。主要造成非淋病的尿道炎、性病淋巴肉芽腫、砂眼、結膜炎、新生兒肺炎、反應性關節炎(Reiter’s syndrome)。有1-3%的Chlamydia trachomatis感染的泌尿生殖器病人陸續會出現關節炎的症狀,稱為反應性關節炎,此類病人適合使用major outer membrane protein (MOMP antigen)為抗原試劑的檢測方式;感染時若是局部病變,血清中就不會出現IgM抗體,也不一定會有IgG的增加,此時使用分泌物進行直接螢光分析或PCR是診斷Chlamydia trachomatis的感染較合適的方法。在歐洲地區的研究,發現高效價的Chlamydia trachomatis IgM與懷孕婦女性容易早產或死胎有關。 若病人的結果0.0~0.79為Negative 若病人的結果≧1.1為Positive 若檢體的結果0.8~1.09為Trace
資料來源:EUROIMMUN廠牌Anti-Chlamydia trachomatis ELISA(IgM) 說明書 |