檢驗項目

CMV-IgM

院內醫令碼

L1404801

中文名稱

巨噬細胞病毒IgM

健保代碼

14048B

適用檢體別

血液

支付點數

700

建議採檢容器

SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA)

檢體採集量

3  mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

Positive≧1.0 (S/CO)

Negative < 0.85 (S/CO)

報告時效

星期四

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 生化免疫組/2851
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

星期四

採檢應注意事項

臨床意義與用途：

巨細胞病毒（CMV）為皰疹病毒（herpesvirus）家族中的一員，在男性中感染很常見，其通常很輕微且沒有症狀；然而，若懷孕婦女、新生兒及免疫功能不全的人受到CMV感染，則可能引起嚴重的醫療危險。子宮內感染可能會導致嚴重程度不一的後遺症，包括心智遲緩、脈絡膜網膜炎（chorioretinitis）、聽力喪失及神經方面的問題。由於子宮內病毒傳染及CMV引起胎兒損傷的危險性在初次感染期間會大大增加，因此確切診斷出CMV初次感染對於孕婦是非常重要的。因此，CMV特異性IgG抗體的存在並不保證不會得到疾病。一個人可能會受到CMV初次感染、受到外來病毒再次感染或體內潛伏的病毒再活化。陽性結果表示病人曾感染或正在感染CMV。CMV IgG有反應性之樣本如需排除初次感染，應檢測CMV IgM及CMV IgG親合力。若CMV IgM結果呈陽性且親合力很低，則強烈表示病患在最近四個月內曾經初次感染CMV。

*檢體之指數≥0.85時，建議測試CMV IgG親合力，以確認其臨床意義。若結果仍不確定，可考慮在適當時間內（例如兩週）抽取第二份檢體並重複測試。

*類風濕因子（RF）會使IgM檢測分析產生假性反應性結果。Alinity i CMV IgM分析稀釋液已將RF干擾減至最小，但有很少的案例仍無法排除高濃度的RF及CMV特異性IgG抗體產生干擾之可能性。
*曾接受診斷或治療所需之小鼠單株抗體製品的病患檢體，可能含有人類抗小鼠抗體（Human anti-mouse antibodies，HAMA），這類檢體以利用小鼠單株抗體之分析組（如本產品）測試時，可能呈現錯誤上升或下降的數值，診斷可能需要額外資訊。本試劑所含某種成分能減低HAMA有反應性檢體之作用。須搭配其他臨床或診斷資訊來決定病患的狀況。
*人類血清中的嗜異性抗體可能與試劑免疫球蛋白反應，干擾體外免疫分析；經常接觸動物或動物血清產品之病患較易受到干擾，觀察到異常數值，診斷可能需要額外資訊。 

資料來源： Alinity i CMV IgM package insert