檢驗項目

Treponema Ab (CIA)

院內醫令碼

L1201804

中文名稱

梅毒螺旋菌抗體凝集反應

健保代碼

12018C

適用檢體別

血液

支付點數

300

建議採檢容器

SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

化學冷光免疫分析法

檢體採集量

3 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

生物參考區間/臨床決策值(單位)

臨床決策值

Negative (<0.9)

收檢時間

24小時

報告時效

7天

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 特殊檢驗組/2861
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

採檢應注意事項

1. 同院區傳送條件：全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。

2. 不同院區傳送條件：分離之血清檢體於採檢後24小時內以2-8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途：

梅毒由梅毒螺旋體感染引起，通常由性接觸傳播。文獻中也曾報導通過胎盤從感染母體獲得的先天性感染和通過輸血造成的感染。感染是全身性的，且多數情況下潛伏期超過20年。梅毒一般分為三期。在經過大約3周的潛伏期，會出現無痛性皮膚損傷（下疳），常常伴隨近衛淋巴結腫大（初期）。然後進展為二期傳播期，伴隨皮膚黏膜損傷和淋巴結腫大。如果梅毒感染繼續發展，二期過後是一段亞臨床感染期（隱性梅毒），此階段只能通過血清學檢測，然後只有少數患者會進行三期，表現為進行性疾病。 梅毒螺旋體抗體能區別非螺旋體抗體檢查(如RPR、VDRL)的真陽性或偽陽性。本檢驗是檢測對梅毒螺旋菌總抗體量，包含最近或過去是否曾受感染，但無法區分是哪些類別的抗體，可代表最近感染、過去感染或成功治療好的梅毒，無法區分正處於活化會是已被治療的梅毒，不能作為治療後個體反應之判斷，若要監測治療成效，則建議檢測非梅毒螺旋菌抗體檢驗，如RPR。

來源: LIAISON^R Treponema Screen試劑說明書