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檢驗項目 |
BCR-ABL p210定量檢測 |
院內醫令碼 |
L1221701 |
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中文名稱 |
BCR-ABL p210定量檢測 |
健保代碼 |
12217B |
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適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
自費3571元 |
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建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
Real-time RT-PCR |
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檢體採集量 |
5~10 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
平日15：00前 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
Non-detected ( % IS ) |
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報告時效 |
3天 |
採檢容器料號 |
M3110017 |
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操作組別/分機 |
義大醫院 基因診斷組 /5807 |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
週一至週五 |
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採檢應注意事項 |
避免Heparin污染檢體。盡速送檢 採檢後，請180°輕微搖晃4~5次，以利抗凝劑混合均勻。 |
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臨床意義與用途： 超過90%的CML患者可發現具有BCR-ABL p210異常基因的細胞，此異常基因是由第9對染色體的Abelson(ABL) proto-oncogene接到第22對染色體的breakpoint cluster region (BCR)基因所形成的融合基因，會轉譯出210kd的BCR-ABL致癌蛋白(oncoprotein)。原本ABL基因所轉譯的ABL蛋白是一種位在細胞內的tyrosine kinase，易位後的BCR基因會影響ABL基因的調控，進而啟動許多下游訊號路徑，造成具有BCR-ABL p210異常基因的癌細胞不斷增生及轉移，進而表現出CML慢性期的臨床表徵。西元1996年，學界發現tyrosine kinase抑制劑(TKI)可以有效抑制BCR-ABL致癌蛋白的作用，TKI會佔據BCR-ABL致癌蛋白的ATP結合位置，進而抑制癌細胞的增生。為了監控CML患者服用TKI標靶治療藥物之療效，需定期追蹤患者體內BCR-ABL p210異常基因的表現量。異常基因表現量越少，復發的風險越低，長期存活率相對比較高。實驗室使用Xpert® BCR-ABL Monitor Assay Kit，針對周邊血液檢體中BCR-ABL p210 mRNA的b2a2和b3a2斷點進行檢測，以「% IS (International Scale)」方式呈現報告，符合監控BCR-ABL基因表現之國際標準，是提供醫師評估標靶治療之成效，及評估是否需換藥的重要依據。 |
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