檢驗項目

Allergen Phadiatop

院內醫令碼

L3002101

中文名稱

吸入性過敏原篩檢

健保代碼

30021C

適用檢體別

血液

支付點數

505

建議採檢容器

限用SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

FEIA(螢光酵素免疫法)

檢體採集量

5 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

臨床決策值

Negative<0.35 PAU/L  

(來源資料:原廠試劑說明書)

報告時效

10天

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 特殊檢驗組/2861
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

採檢應注意事項

1. 同院區傳送條件：全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。

2. 不同院區傳送條件：分離之血清檢體於採檢後24小時內以2~8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途：

鼻炎、結膜炎、氣喘、異位性皮膚炎/濕疹和食物過敏等過敏性疾病是反覆接觸環境中通常無害的物質後出現不當免疫反應的臨床表現。這些物質常被稱作過敏原。 

過敏或立即性過敏反應可能會在接觸過敏原後數分鐘內發生。能夠調節過敏反應的血清因子是IgE類抗體。特異性過敏性體質(Atopy)是一種傾向製造IgE 抗體來應對正常接觸常見過敏原的情形，無論有無相關過敏症狀的產生。藉由測量血中IgE 抗體可確定對不同過敏原的致敏性。針對不同過敏原的特異性IgE 抗體的量測有助於釐清觀察到的症狀是否可能源自於潛在的過敏性疾病。易感族群的致敏化會因患者年齡、遺傳因素及過敏原暴露量而有差異。且患者間也會有症狀差異。特異性IgE 抗體濃度水平的測量及追蹤已證明有助於診斷過敏性疾病及可能的耐受性發展。

Allergen Phadiatop混和檢測若篩檢結果為陽性，則建議進行特異性過敏原之檢測。特異性過敏原檢驗項目可開立MAST(L3002202)，或依患者臨床症狀、病史直接選擇單項過敏原(自選6項)(L3002203)，檢測患者對不同過敏原的IgE濃度，能夠確定患者是因何種過敏原導致過敏反應，臨床上可協助醫生診斷及治療特異性過敏症，並可對患者提出過敏原防治建議。

資料來源：英尤凱Phadiatop檢測試劑說明書