檢驗項目

Allergen Phadiatop

院內醫令碼

L3002101

中文名稱

吸入性過敏原篩檢

健保代碼

30021C

適用檢體別

血液

支付點數

505

建議採檢容器

限用SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

FEIA(螢光酵素免疫法)

檢體採集量

5 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

參考值(單位)

<0.35 PAU/L

報告時效

10天

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 特殊檢驗組/2861
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

採檢應注意事項

1. 同院區傳送條件：全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。

2. 不同院區傳送條件：分離之血清檢體於採檢後24小時內以2~8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途：

特異性過敏症(Atopic allergy)是ㄧ種免疫反應的過度表現，當過敏原刺激B細胞後，會使其產生IgE抗體，進而引起ㄧ連串過敏反應，而Allergen Phadiatop是以定性的方法檢測人體血清中吸入性過敏原之IgE濃度。
Allergen Phadiatop混和檢測成分包括塵螨類、黴菌類、花粉類、動物皮毛類常見23種吸入性過敏原，若篩檢結果為陽性，則建議進行特異性過敏原之檢測。特異性過敏原檢驗項目可開立MAST(L3002202)，或依患者臨床症狀、病史直接選擇單項過敏原(自選6項)(L3002203)，檢測患者對不同過敏原的IgE濃度，能夠確定患者是因何種過敏原導致過敏反應，臨床上可協助醫生診斷及治療特異性過敏症，並可對患者提出過敏原防治建議。              

資料來源：英尤凱Phadiatop檢測試劑說明書