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檢驗項目 |
Allergen Phadiatop |
院內醫令碼 |
L3002101 |
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中文名稱 |
吸入性過敏原篩檢 |
健保代碼 |
30021C |
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適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
505 |
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建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
FEIA(螢光酵素免疫法) |
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檢體採集量 |
5 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
生物參考區間 <0.35 PAU/L |
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報告時效 |
10天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
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操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
1. 同院區傳送條件：全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。 2. 不同院區傳送條件：分離之血清檢體於採檢後24小時內以2~8℃傳送至實驗室。 |
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臨床意義與用途： 特異性過敏症(Atopic allergy)是ㄧ種免疫反應的過度表現，當過敏原刺激B細胞後，會使其產生IgE抗體，進而引起ㄧ連串過敏反應，而Allergen Phadiatop是以定性的方法檢測人體血清中吸入性過敏原之IgE濃度。Allergen Phadiatop混和檢測成分包括塵螨類、黴菌類、花粉類、動物皮毛類常見23種吸入性過敏原，若篩檢結果為陽性，則建議進行特異性過敏原之檢測。特異性過敏原檢驗項目可開立MAST(L3002202)，或依患者臨床症狀、病史直接選擇單項過敏原(自選6項)(L3002203)，檢測患者對不同過敏原的IgE濃度，能夠確定患者是因何種過敏原導致過敏反應，臨床上可協助醫生診斷及治療特異性過敏症，並可對患者提出過敏原防治建議。
資料來源：英尤凱Phadiatop檢測試劑說明書 |
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