|
檢驗項目 |
HLA-DR、DQ (Class II ) |
院內醫令碼 |
L1208801 |
|
中文名稱 |
人類白血球抗原 (第二類分子) |
健保代碼 |
12088B |
|
適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
4383 |
|
建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
Sequence Specific Primer (SSP) method |
|
|
檢體採集量 |
8 mL |
||
|
送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
||
|
收檢時間 |
週一至週五下午五點之前 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
無 |
|
報告時效 |
7天 |
採檢容器料號 |
M3110054 |
|
操作組別/分機 |
義大醫院 基因診斷組/5807 |
其他備註事項 |
|
|
檢驗操作時間 |
星期一至星期五 |
||
|
採檢應注意事項 |
採檢前一週內曾接受輸血之病人檢體，HLA分型結果可能會受到干擾。 |
||
|
臨床意義與用途： 人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen, HLA)主要分為第一型(HLA Class I：HLA-A, B, C)和第二型(HLA Class II：HLA-DR, DQ, DP)，基因座落於第六對染色體上(p21)，此HLA基因具高度多型性(Polymorphism)變異，導致不同個體間的差異性極大。病毒分生組採用美國ONE LAMBDA公司生產的 Micro SSPTM HLA Class I and II DNA Typing Tray試劑，利用PCR-SSP (Sequence Specific Primer)的方法，其原理為利用完全配對的Oligonucleotide primers (寡核酸配對引子)來放大特定標的序列(Target sequence)；配對引子(Primer pairs)的設計需完全針對單一allele或群體alleles，在PCR條件的控制下，只有在標的序列上有作用的配對引子(matched primer pairs)才會被放大出來(positive result)；而不配對的引子(mismatched primer pairs)則不會被放大(negative result)。PCR反應完成之後，利用電泳觀察PCR的結果，再透過影像比對DNA的大小，藉此判斷出各別專一性的HLA alleles。
註：根據原廠說明，此檢驗DNA偵測極限(detection limit)為25ng/µL，因此檢測檢體DNA濃度應維持於25-200ng/µL (最適濃度為100ng/µL)，方能維持檢驗品質，濃度不足時將於報告中備註。 |
|||