檢驗項目

FISH analysis of SRY gene

FISH analysis of IGH/FGFR3

FISH analysis of IGH/MAF

FISH analysis of p53(17p13.1)

FISH analysis of IGH/CCND1

FISH of 1q amplification

FISH of CD138 sorting

院內醫令碼

LNT75184

LNT75279

LNT75278

LNT75276

LNT75277

LNT75384

LNT75385

中文名稱

SRY基因之螢光染色體雜交檢查

IGH/FGFR3基因之螢光染色體雜交檢查

IGH/MAF基因之螢光染色體雜交檢查

p53(17p13.1)基因之螢光染色體雜交檢查

IGH/CCND1基因之螢光染色體雜交檢查

1q螢光染色體雜交檢查 

CD138螢光染色體雜交檢查

健保代碼

無

適用檢體別

Blood、Bone marrow

支付點數

自費價：每項5,000元

建議採檢容器

綠頭管【Heparin】

檢驗操作方法

螢光原位雜合技術(FISH) (Fluorescence in situ hybridization)

檢體採集量

5 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

生物參考區間/臨床決策值(單位)

Normal

收檢時間

週一至週五15:00前收檢，假日前一天不收檢

報告時效

28天

採檢容器料號

M3110021

操作組別/分機

義大醫院 特殊檢驗組/2861
義大癌治療醫院 檢驗科/6285
義大大昌醫院 檢驗科/7216

其他備註事項

檢驗操作時間

委外檢驗（彰化基督教醫院，地址：彰化市南校街135號，聯絡電話：04-7238595）

採檢應注意事項

臨床意義與用途：

螢光原位雜交（fluorescent in situ hybridization，FISH）是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。螢光標記的核酸探針只和具有高度相似性的核酸雜交，可用於染色體上基因的定位。

藉由螢光原位雜合實驗(FISH)，檢測染色體某區域是否有缺失。須注意：FISH無法偵測某些致病遺傳缺失，如染色體缺失不在偵測區域內、點突變或臂內倒位，遺傳診斷需配合細胞遺傳學分析結果與臨床資訊。