檢驗項目

AML基因檢測套餐(融合基因)
RUNX1::RUNX1T1基因檢測、CBFB::MYH11基因檢測

院內醫令碼

LCLASS79

-L1218804

-L1218805

中文名稱

RUNX1::RUNX1T1基因檢測、CBFB::MYH11基因檢測

健保代碼

12188C

適用檢體別

血液/骨髓

支付點數

1200*2

建議採檢容器

大紫頭管【K2EDTA】

檢驗操作方法

RT-PCR

Nested PCR

檢體採集量

至少4 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

Non-detected

報告時效

8天

採檢容器料號

M3110017

操作組別/分機

義大醫院 基因診斷組/5803
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

週一至週五 08:00–17:30

採檢應注意事項

血液/骨髓採檢後，迅速加進紫頭採血，請180°輕微搖晃4~5次，以利抗凝劑混合均勻，檢體勿凝血。

臨床意義與用途：

CBFB::MYH11融合基因常見於急性骨髓性白血病，佔AML初診病例的10％，因第16對染色體CBFB和MYH11基因發生倒置易位inv（16）（p13q22）现象所形成的，屬於急性骨髓性單核球性白血病，而CBFB::MYH11陽性患者依照FBA法有50%分類為M4E0，CBFB::MYH11融合基因為預後好的基因，CBFB::MYH11融合基因的患者通常對化療有良好的反應。RUNX1::RUNX1融合基因是因第21對染色體AML1基因與第8號號染色體ETO基因發生轉位t(8;21)導致，在FBA分類為M2型急性骨髓性白血病，具有此種基因突變陽性率約佔40-50%，因RUNX1::RUNX1T1基因發生轉位影響到細胞造血、增值、分化與凋亡方面的基因調控，是造成發病的主因之一，此融合基因突變患者預後較佳，對化療敏感。

註：實驗室自行研發方法，針對骨髓及周邊血液檢體中的RUNX1::RUNX1T1及CBFB::MYH11融合基因進行檢測，報告僅供參考。