檢驗項目 |
UGT1A1基因檢測 |
院內醫令碼 |
LNT75359 |
中文名稱 |
UGT1A1基因檢測 |
健保代碼 |
無 |
適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
自費1550元 |
建議採檢容器 |
紫頭管【K2EDTA】 |
檢驗操作方法 |
短片段重覆序列多型性分析 |
檢體採集量 |
3mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
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報告時效 |
10天 |
採檢容器料號 |
M3110017 |
操作組別/分機 |
義大醫院 基因診斷組/5803 義大癌治療醫院、義大大昌醫院 均委託義大醫院代檢(地址:高雄 市燕巢區角宿村義大路 1 號,電 話:07-6150011) |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
週一至週五 08:00–17:30 |
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採檢應注意事項 |
血液採檢後,迅速加進紫頭採血,請180°輕微搖晃4~5次,以利抗凝劑混合均勻,檢體勿凝血。 |
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臨床意義與用途: 化學治療藥物irinotecan為大腸直腸癌標靶治療藥劑,其治療的機制是將irinotecan經體內酵素催化成有活性的SN-38之後,抑制細胞內的第一型去氧核糖核酸拓樸異構酶(DNA topoisomerase I)。SN-38再經由膽紅素尿苷二磷酸葡萄醣醛酸酶(UDP- glucuronosyltransferase, UGT1A1)催化之後,便經由膽汁和尿液排出。根據研究指出UGT1A1基因的啟動子 (promoter)中有一個基因多型性,含有數量不等的TA重複,通常有5-8個,最常見的為6個,重複的數量越多,UGT1A1的酵素表現就會降低,因而使SN-38的排泄受阻,加重病患的腹瀉情形。因此美國食品藥物管理局建議,凡是具有UGT1A1*28 allele (即TA重複7次;(TA)7)之病患應減少irinotecan的起始劑量。故病患在接受irinotecan藥物治療前應檢測UGT1A1基因的表現,以評估藥物使用的情況。 |