檢驗項目 |
Respiratory syncytial virus Ag |
院內醫令碼 |
L1401001 |
中文名稱 |
呼吸道融合病毒抗原檢測 |
健保代碼 |
14010B |
適用檢體別 |
Nasopharyngeal aspirates, Nasopharyngeal washes, Broncoalveolar lavage Nasopharyngeal swabs, Nasal swabs |
支付點數 |
120 |
建議採檢容器 |
無菌容器、拭子類: 病毒傳送管 |
檢驗操作方法 |
快速免疫分析法(Rapid Immunoassay) |
檢體採集量 |
2 mL以上 |
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送檢方式 |
人工傳送 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
Negative |
收檢時間 |
24小時 |
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報告時效 |
義大醫院:1小時 |
採檢容器料號 |
M3211515/M3211550 |
操作組別/分機 |
義大醫院 一般檢驗組/2822 |
其他備註事項 |
病毒傳送管請向醫學檢驗部領取 |
檢驗操作時間 |
24小時 |
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採檢應注意事項 |
立即送檢 |
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臨床意義與用途: 呼吸道融合病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是上呼吸道與下呼吸道感染的常見原因,主要會導致嬰兒和幼童感染支氣管炎和肺炎。四歲以前是感染的高峰期,人類終其一生都可能會重複地感染該病毒。RSV容易在呼吸道造成局部性感染,感染後會誘發細胞融合。感染後經常會由於支氣管壞死而形成栓塞,以致於呼吸困難等嚴重併發症。RSV感染好發於每年秋、冬和春季,臨床上不易與細菌感染區分,為了避免不當使用抗生素,因此快速鑑別和診斷RSV顯得日益重要。因為快速鑑別可縮短就診時間、減少抗生素的使用及降低醫療照護的成本。本部使用BinaxNOW® RSV試驗,此試劑靈敏度(Sensitivity)為89%-93%;特異性(Specificity)為93%-100%,可提供簡單、快速的結果,即時提供臨床醫師作為臨床處置參考。 |