Respiratory syncytial virus Ag; 呼吸道融合病毒抗原檢測

檢驗項目

Respiratory syncytial virus Ag

院內醫令碼

L1401001

中文名稱

呼吸道融合病毒抗原檢測

健保代碼

14010B

適用檢體別

Nasopharyngeal aspirates, Nasopharyngeal washes, Broncoalveolar lavage Nasopharyngeal swabs, Nasal swabs

支付點數

120

建議採檢容器

無菌容器、拭子類: 病毒傳送管

檢驗操作方法

快速免疫分析法(Rapid Immunoassay)

檢體採集量

2 mL以上

送檢方式

人工傳送

生物參考區間/臨床決策值(單位)

Negative

收檢時間

24小時

報告時效

義大醫院:1小時
義大癌治療醫院:1小時
義大大昌醫院:4小時

採檢容器料號

M3211515/M3211550

操作組別/分機

義大醫院   一般檢驗組/2822
義大大昌醫院 檢驗科/7216
義大癌治療醫院委託義大醫院代檢(地址:高雄市燕巢區角宿村義大路1號,電話:07-6150011)

其他備註事項

病毒傳送管請向醫學檢驗部領取

檢驗操作時間

24小時

採檢應注意事項

立即送檢

臨床意義與用途:

呼吸道融合病毒(Respiratory syncytial virusRSV)是上呼吸道與下呼吸道感染的常見原因,主要會導致嬰兒和幼童感染支氣管炎和肺炎。四歲以前是感染的高峰期,人類終其一生都可能會重複地感染該病毒。RSV容易在呼吸道造成局部性感染,感染後會誘發細胞融合。感染後經常會由於支氣管壞死而形成栓塞,以致於呼吸困難等嚴重併發症。RSV感染好發於每年秋、冬和春季,臨床上不易與細菌感染區分,為了避免不當使用抗生素,因此快速鑑別和診斷RSV顯得日益重要。因為快速鑑別可縮短就診時間、減少抗生素的使用及降低醫療照護的成本。本部使用BinaxNOW® RSV試驗,此試劑靈敏度(Sensitivity)89%-93%;特異性(Specificity)93%-100%,可提供簡單、快速的結果,即時提供臨床醫師作為臨床處置參考。