Progesterone; 黃體素

檢驗項目

Progesterone

院內醫令碼

L091051

中文名稱

黃體素

健保代碼

09105C

適用檢體別

血液

支付點數

200

建議採檢容器

SST(serum separator tubes)

檢驗操作方法

化學冷光微粒免疫分析法

檢體採集量

3 mL

送檢方式

人工傳送 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

請參考臨床意義與用途所載

報告時效

星期二

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 生化免疫組/2851

義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址:高雄市燕巢區角宿村義大路1號,電話:07-6150011)

其他備註事項

 

檢驗操作時間

星期二

採檢應注意事項

  1. 同院區傳送條件:全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。
  2. 不同院區傳送條件:已分離之血清/血漿採檢後24小時內2-8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途:

  1. 黃體酮的主要功能是為受精卵著床做好準備及維持懷孕。
  2. 血清黃體酮在排卵後會迅速上升,因此可作為自然或誘發排卵之可靠的指標。包括無排卵等排卵方面的疾病相當常見為造成大約 15-20%的病患不孕之原因,這些病患在黃體中期的黃體酮濃度是異常低。
  3. 黃體期缺乏症是一種與不孕和自發性流產有關的生殖疾病,其發生於10%的不孕症婦女中。一般認為與這種疾病有關之不孕和流產是因子宮內膜成熟與發育不足所致。子宮內膜衰竭被認為是因黃體所產生的黃體酮不夠之故。
  4. 在姙娠前十週檢測黃體酮已證實可作為診斷及治療威脅性流產和子宮外孕病患之可靠預測方法。不論懷孕週數為何,在測得到之 hCG 量存在之下,低的黃體酮濃度(5-25 ng/mL)高度表示可能有威脅性流產或子宮外孕。
  5. 生物參考區間:

    月經正常之女性:

     (ng/mL)

     濾泡期

    <0.1 - 0.3

     黃體期

    1.2 - 15.9

    停經後婦女:

    <0.1 - 0.2

    懷孕婦女:

     

     妊娠第一期

    2.8 - 147.3

     妊娠第二期

    22.5 - 95.3

     妊娠第三期

    27.9 - 242.5

    男性:

    <0.1 - 0.2













  6. 接受鼠單株抗體製劑進行診斷或治療之病患血清可能含人類抗鼠抗體(HAMA),在檢測上較易出現非特異性抗體干擾。
  7. 人類血清中的嗜異性抗體會與試劑之免疫球蛋白產生反應,而干擾免疫分析結果。經常接觸動物或動物血清製劑的病人很容易產生這種干擾,並可能出現異常的數值,需要其他資訊才能進行診斷。
  8. 若Progesterone測試結果與臨床證據不一致時,建議另外進行其他測試以確認結果。為了達到診斷目的,測試結果應配合症狀、其他檢查結果、臨床印象等其他資料使用。

 資料來源Alinity i Progesterone Reagent Kit package insert