Anti-HAV IgM; A型肝炎抗體IgM

檢驗項目	Anti-HAV IgM	院內醫令碼	L1403901
中文名稱	A型肝炎抗體IgM	健保代碼	14039C
適用檢體別	血液	支付點數	240
建議採檢容器	SST管【serum separator tubes】	檢驗操作方法	化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA)
檢體採集量	3 mL
送檢方式	人工傳送 / 氣送
收檢時間	24小時	生物參考區間/臨床決策值(單位)	Negative ( < 0.8 S/CO) Grayzone(0.8~1.2 S/CO) Positive(>1.2 S/CO)
報告時效	24小時	採檢容器料號	M3110015
操作組別/分機	義大醫院生化免疫組/2851 義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)	其他備註事項
檢驗操作時間	24小時	其他備註事項
採檢應注意事項	同院區傳送條件：全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。不同院區傳送條件：已分離之血清/血漿採檢後24小時內2-8℃傳送至實驗室。
臨床意義與用途： A型肝炎具有自癒性，且感染後，尤其是在孩童身上通常無明顯症狀。A型肝炎病毒（HAV）感染症狀在臨床上可能無法與B型或C型肝炎病毒感染區別，在HAV感染的急性期， anti-HAV IgM會出現在患者血清中，且大多在症狀開始即可偵測到。Anti-HAV IgM 是近期感染A型肝炎之指標，它在感染A肝病毒的早期出現，並持續數月後消失。本抗體陽性的患者，代表正在感染或近期感染A型肝炎，並可能具有傳染力，由於A肝經口傳染，故應隔離患者的飲食及餐具。在大多數案例中，anti-HAV IgM反應通常在發病後的第一個月達到尖峰，並可持續長達6個月。來自肝素治療患者之檢體可能不完全凝結而產生錯誤之結果，須在進行肝素治療前抽取檢體。高濃度IgM的病患檢體（如多發性骨髓瘤患者檢體）時，顯示之數值可能偏低。若HAVAb-IgM測試結果與臨床證據不一致時，建議另外進行其他測試，為了達到診斷目的，測試結果應配合患者病史及診斷急性或慢性感染的其他肝炎標記使用。曾接受診斷或治療所需之小鼠單株抗體製品的病患檢體，可能含有人類抗小鼠抗體（Human anti-mouse antibodies，HAMA），這類檢體以利用小鼠單株抗體之分析組（如本產品）測試時，可能呈現錯誤上升或下降的數值，診斷可能需要額外資訊。本試劑所含某種成分能減低HAMA有反應性檢體之作用。須搭配其他臨床或診斷資訊來決定病患的狀況。 *人類血清中的嗜異性抗體可能與試劑免疫球蛋白反應，干擾體外免疫分析；經常接觸動物或動物血清產品之病患較易受到干擾，觀察到異常數值，診斷可能需要額外資訊。資料來源：Alinity i HAVAb-IgM package insert

檢驗細項(依項目)