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檢驗項目 |
HBe Ag |
院內醫令碼 |
L1403501 |
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中文名稱 |
B型肝炎e抗原 |
健保代碼 |
14035C |
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適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
250 |
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建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
CMIA |
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檢體採集量 |
3 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
生物參考區間 Nonreactive(<1.0 S/CO) |
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報告時效 |
24小時 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
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操作組別/分機 |
義大醫院 生化免疫組/2851 |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
每天 |
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採檢應注意事項 |
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臨床意義與用途： HBeAg之偵測可監控B型肝炎病毒感染進程。HBeAg在B型肝炎病毒感染初期表面抗原HBsAg出現後能被偵測出。於急性感染時，此兩種抗原效價會在病毒複製期間迅速增加。HBeAg的存在與感染性病毒(鄧氏顆粒)數量增加、肝細胞核中病毒核心粒子的發生及血清中B型肝炎病毒專一性DNA及DNA聚合酶的存在相關。HBeAg可能會持續與HBsAg共存於慢性B型肝炎病毒感染。然而，部分慢性B型肝炎病患血清偵測不出HBeAg；只有HBeAg抗體陽性（anti-HBe）。這些病患也有可能是B型肝炎病毒DNA陽性。為了達到診斷目的，測試結果應配合患者病史及其他B型肝炎標記來診斷為急性或慢性感染，若HBeAg測試結果與臨床證據不一致時，建議另外進行其他測試以確認結果。若有Anti-HBe存在，免疫複合物的形成可能導致較低HBeAg數值。曾接受診斷或治療所需之小鼠單株抗體製品的病患檢體，可能含有人類抗小鼠抗體（Human anti-mouse antibodies，HAMA），這類檢體測試時，可能呈現錯誤上升或下降的數值，診斷可能需要額外資訊。人類血清中的嗜異性抗體可能與試劑免疫球蛋白反應，干擾體外免疫分析；經常接觸動物或動物血清產品之病患較易受到干擾，觀察到異常數值，診斷可能需要額外資訊。
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