檢驗項目 |
ENA-I (Ro/La) |
院內醫令碼 |
L1206401 |
中文名稱 |
可抽出的核抗體-Ro/La |
健保代碼 |
12064B |
適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
561 |
建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
FEIA (螢光酵素免疫法) |
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檢體採集量 |
5 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
Negative (<7 EliA U/mL) |
報告時效 |
7天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
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檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
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臨床意義與用途: SSA/Ro自體抗體在紅斑性狼瘡(SLE)中出現機率約40-50%,然在修格林症候群(Sjögren Syndrome)中為60-75%。僅SSA/Ro自體抗體存在往往會出現血管炎、淋巴腫大、貧血以及類風濕陽性反應等症狀。SSA/Ro自體抗體檢查,可用來當作新生兒狼瘡(Neonatal lupus Erythematosus, NLE)的測定項目,因為所有新生兒狼瘡都可測得SSA/Ro自體抗體。SSB/La自體抗體只出現於Sjögren症候群和SLE患者。在Sjögren 症候群,SSB/La自體抗體為一疾病指標,僅少數Sjögren病患呈現SSB/La自體抗體陰性反應。在SLE病患身上,SSB/La自體抗體出現僅6-15%。SSB/La自體抗體會伴隨著SSA/Ro自體抗體一起出現,但是SSA/Ro自體抗體出現時,SSB/La自體抗體不一定會出現。 注意事項:不可僅憑任一個單一檢測方法之結果做為臨床診斷的依據,須由醫師結合所有臨床與實驗室結果來進行評估。
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