檢驗項目 |
ENA-II (Sm/Rnp) |
院內醫令碼 |
L1217301 |
中文名稱 |
可抽出的核抗體-Sm/Rnp |
健保代碼 |
12173B |
適用檢體別 |
血液 |
支付點數 |
561 |
建議採檢容器 |
檢驗操作方法 |
FEIA (螢光酵素免疫法) |
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檢體採集量 |
5 mL |
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送檢方式 |
人工傳送 / 氣送 |
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收檢時間 |
24小時 |
生物參考區間/臨床決策值(單位) |
ENA-II Smiths:Negative(<7 EliA U/mL) ENA-II RNP:Negative(<5 EliA U/mL) |
報告時效 |
7天 |
採檢容器料號 |
M3110015 |
操作組別/分機 |
義大醫院 特殊檢驗組/2861 |
其他備註事項 |
ENA(extractable nuclear antigens) |
檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
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臨床意義與用途: Anti-Sm抗體是一個作為SLE診斷標準的特異性高,但較不敏感的指標,在SLE病患中約有20-30%會出現,然在其他結締組織疾病中卻只有少數患者會出現此種抗體,因此Anti-SmDp抗體可視為SLE特有標誌。 Anti-U1RNP抗體通常出現在混合性結締組織疾病(Mixed Connective Tissue Disease,MCTD)與SLE中,在MCTD中約有95-100%的患者會出現U1RNP抗體,因此U1RNP抗體是MCTD臨床診斷所需的依據。而SLE患者中則約30-40%會出現U1RNP抗體。 注意事項:不可僅憑任一個單一檢測方法之結果做為臨床診斷的依據,須由醫師結合所有臨床與實驗室結果來進行評估。 來源資料:宜立亞SmDP/U1RNP抗體檢驗組試劑說明書 |