ENA-II (Sm/Rnp); 可抽出的核抗體-Sm/Rnp

檢驗項目

ENA-II (Sm/Rnp)

院內醫令碼

L1217301

中文名稱

可抽出的核抗體-Sm/Rnp

健保代碼

12173B 

適用檢體別

血液

支付點數

561

建議採檢容器

限用SST管【serum separator tubes】

檢驗操作方法

FEIA

(螢光酵素免疫法)

檢體採集量

5 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

ENA-II Smiths:Negative(<7 EliA U/mL)
ENA-II RNP:Negative(<5 EliA U/mL)

報告時效

7

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 特殊檢驗組/2861
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址:高雄市燕巢區角宿村義大路1號,電話:07-6150011)

其他備註事項

ENA(extractable nuclear antigens)

檢驗操作時間

 

採檢應注意事項

  • 同院區傳送條件:全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。
  • 不同院區傳送條件:分離之血清檢體於採檢後24小時內以2~8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途:

Anti-Sm抗體是一個作為SLE診斷標準的特異性高,但較不敏感的指標,在SLE病患中約有20-30%會出現,然在其他結締組織疾病中卻只有少數患者會出現此種抗體,因此Anti-SmDp抗體可視為SLE特有標誌。

Anti-U1RNP抗體通常出現在混合性結締組織疾病(Mixed Connective Tissue DiseaseMCTD)SLE中,在MCTD中約有95-100%的患者會出現U1RNP抗體,因此U1RNP抗體是MCTD臨床診斷所需的依據。而SLE患者中則約30-40%會出現U1RNP抗體

注意事項:不可僅憑任一個單一檢測方法之結果做為臨床診斷的依據,須由醫師結合所有臨床與實驗室結果來進行評估。

來源資料宜立亞SmDP/U1RNP體檢驗組試劑說明書