HPV DNA Genotyping; Human Papillomavirus DNA Genotyping; 人類乳突病毒DNA分型檢測

檢驗項目

HPV DNA Genotyping

院內醫令碼

LNT50029

LNT75364-專案

中文名稱

人類乳突病毒DNA分型檢測

健保代碼

適用檢體別

Cervical swab

支付點數

自費1650

建議採檢容器

HPV DNA專用採檢組

檢驗操作方法

聚合酶連鎖反應晶片雜交

檢體採集量

適量

送檢方式

人工傳送

生物參考區間/臨床決策值(單位)

Non-detected

收檢時間

義大醫院、義大癌治療醫院:24小時
義大大昌醫院同門診服務時間

報告時效

8天

採檢容器料號

領取HPV DNA專用採檢組

操作組別/分機

義大醫院 基因診斷組/5807
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址:高雄市燕巢區角宿村義大路1號,電話:07-6150011)

其他備註事項

 

檢驗操作時間

星期

採檢應注意事項

採檢後將刷子置入專用採檢組,依折點折斷刷子;旋緊蓋子,置回袋中,立即送檢。

臨床意義與用途:

 人類乳突病毒(Human Papillomavirus, HPV)目前已經發現了超過120種以上的基因型,研究已知大約有40種會感染人類生殖器黏膜,而依其與子宮頸病變相關程度可分成:高危險型(被認為與鱗狀上皮病變或子宮頸癌有高度關聯)、可能高危險型與低危險型三類,有鑒於HPV型別的多樣性以及持續感染高危險群HPV是造成子宮頸癌的主要原因,HPV DNA分型檢測可以有效提升病毒感染的篩檢敏感度,並針對感染型別密切監控,早期發現癌前病變可提高子宮頸癌治癒率,並可作為HPV疫苗施打之評估指標之參考。本部使用試劑為結合核酸放大及特異性探針雜合反應之體外診斷試劑,專門用於人類乳突病毒基因分型之用途。此方法可偵測高危險型別為16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68和73型,以及中低危險型別為6、11、53、54、61、62、69、70、72、81、82和84型,總共27種分型,偵測極限為250 copies/μL,當中70%之方法偵測極限可達12.5~50 copies/μL。其中56/69/72//82四型由於在臨床試驗中所取得的陽性樣本數不足及與比對之一致性較低,故此分型結果僅供研究參考。

檢測報告含3個欄位呈現上述結果:

  1. 「HPV type 16」: 結果判讀符合型別為16陽性結果,報告為「Detected」。
  2. 「HPV type 18」: 結果判讀符合型別為18陽性結果,報告為「Detected」。
  3. 「Other Type」: 依晶片鑑別結果發出該型別,如:「type 31」,並依照高低風險型別於報告備註『suggest High Risk Type』或『suggest Low Risk Type』,當結果同時出現高低型別時於報告備註『詳見醫學檢驗部網頁』。當結果出現「HPV Consensus Positive」時,填入報告為「Detected」,於報告備註『suggest Other type of HPV』。若型別出現為56/69/72/82四型,則在報告中備註『結果僅供參考』。
  4. 當結果出現「Negative」時,上述3個欄位填入報告為「Non-detected」。