HLA-B 5801(for Allopurinol); 人類白血球抗原-B 5801基因檢測

檢驗項目

HLA-B 5801(for Allopurinol)

院內醫令碼

L1221301

中文名稱

人類白血球抗原-B   5801基因檢測

健保代碼

12213B

適用檢體別

血液

支付點數

2343

建議採檢容器

紫頭管【K2EDTA

檢驗操作方法

Real-time PCR

檢體採集量

3mL

送檢方式

人工傳送/氣送

參考值(單位)

Non-detected

收檢時間

24小時

報告時效

8天

採檢容器料號

M3110016

操作組別/分機

義大醫院 基因診斷組/5807
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址:高雄市燕巢區角宿村義大路1號,電話:07-6150011)

其他備註事項

 

檢驗操作時間

週二

採檢應注意事項

採檢後,請180度輕微搖晃4~5次,以利抗凝劑混合均勻。

臨床意義與用途:

HLA基因位在人類的第六條染色體的短臂上,主要分成兩大類,第一類主要有ABC三種,第二類有DPDQDR;不同人類個體之間的HLA具有高度多型性(Highly polymorphism),各自的HLA型別是來自己的父母親,所以兄弟姐妹之間有接近四分之ㄧ的機會完全相同,若父親或母親有一位是HLA-B*5801的帶因者,則該夫妻的小孩也會有1/2的機會是HLA-B*5801的帶因者。        HLA-B*5801基因被發現對於華人因使用Allopurinol(安樂普利諾)藥物而引起的嚴重皮膚不良反應(Severe Cutaneous Adverse Reactions, SCAR),包括史蒂芬強生症候群(Steven- Johnson Syndrome, SJS)以及臨床上致死率高達30%的毒性上皮溶解症(Toxic Epidermal necrolysis, TEN)有高度的關聯性。Allopurinol通常是用於痛風 症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症,台灣族群帶有HLA-B*5801基因的盛行率比歐洲族群及日本族群高,臨床醫師在使用此類藥物之前應當考慮先進行HLA-B*5801基因檢測,以加強病患之用藥安全。 

註一、本檢驗試劑使用PHARM i-Gene PG5801 Detection Kit,以即時聚合酶連鎖反應定性檢測HLA-B*5801基因。根據原廠說明,此檢驗相對於基因定序方法之特異性與敏感度可達100%可能造成偽陽性結果之非HLA-B*5801基因型別:HLA-B*5705580458055809581058115812581358155817581958215822582358245828等共16型。

註二、本試驗偵測極限(detection limit)10 ng/reaction,因此檢測檢體DNA濃度應維持於5.0 ng/ul方能維持檢驗品質,濃度不足時將於報告中備註。