Anti-HBe; B型肝炎e抗體

檢驗項目

Anti-HBe

院內醫令碼

L1403601

中文名稱

B型肝炎e抗體

健保代碼

14036C

適用檢體別

血液

支付點數

250

建議採檢容器

SST管【serum separator tubes

檢驗操作方法

CMIA

檢體採集量

3 mL

送檢方式

人工傳送 / 氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

生物參考區間

Nonreactive(>1.0 S/CO)

報告時效

義大醫院、義大大昌醫院:24小時
義大癌治療醫院:2小時

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 生化免疫組/2851
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址:高雄市燕巢區角宿村義大路1號,電話:07-6150011)

其他備註事項

 

檢驗操作時間

每天

採檢應注意事項

  1. 同院區傳送條件:全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。
  2. 不同院區傳送條件:已分離之血清/血漿採檢後24小時內2-8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途:

  1. B型肝炎e抗原(HBeAg)及抗體(Anti-HBe)被發現與B型肝炎病毒感染相關。HBeAg在B型肝炎病毒感染初期表面抗原HBsAg出現後能被偵測出。於急性感染時,此兩種抗原效價會在病毒複製期間迅速增加。急性B型肝炎病毒感染時的HBe及Anti-HBe血清陽轉反應通常可作為病毒感染情形指標。HBeAg陰性結果可能表示為(1)病毒複製尖峰期前之早期急性感染,或(2)恢復早期,HBeAg下降至低於可偵測值;anti-HBe的存在可以區分上述二個階段。部分慢性B型肝炎病患血清偵測不出HBeAg;只有anti-HBe陽性。這些病患也有可能是B型肝炎病毒DNA陽性。此外,HBe抗原∕抗體血清反轉可視為治療慢性B型肝炎病患病毒反應指標。
  2.  為了達到診斷目的,測試結果應配合患者病史及其他B型肝炎標記來診斷為急性或慢性感染,若Anti-HBe測試結果與臨床證據不一致時,建議另外進行其他測試以確認結果。
  3. 曾接受診斷或治療所需之小鼠單株抗體製品的病患檢體,可能含有人類抗小鼠抗體(Human anti-mouse antibodies,HAMA),這類檢體以利用小鼠單株抗體之分析組(如本產品)測試時,可能呈現錯誤上升或下降的數值,診斷可能需要額外資訊。Alinity i Anti-Hbe試劑所含某種成分能減低HAMA有反應性檢體之作用。須搭配其他臨床或診斷資訊來決定病患的狀況。
  4. 人類血清中的嗜異性抗體可能與試劑免疫球蛋白反應,干擾體外免疫分析;經常接觸動物或動物血清產品之病患較易受到干擾,觀察到異常數值,診斷可能需要額外資訊。 

資料來源:Alinity i Anti-HBe package insert。