檢驗項目

HIV Ab 1+2 Combo   /   (孕婦、美沙冬、性病愛滋篩檢) HIV Ag/Ab  Combo

院內醫令碼

L1408201   /   LE304601

中文名稱

人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體   /   

 (孕婦、美沙冬、性病愛滋篩檢)人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體

健保代碼

14082B   /   E3046C

適用檢體別

血液

支付點數

320 /   280

建議採檢容器

檢驗操作方法

化學冷光微粒免疫分析

檢體採集量

3 mL

送檢方式

人工傳送/氣送

收檢時間

24小時

生物參考區間/臨床決策值(單位)

Negative(<1.0 S/CO)

報告時效

24小時

採檢容器料號

M3110015

操作組別/分機

義大醫院 生化免疫組/2851
義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011)

其他備註事項

檢驗操作時間

每天

採檢應注意事項

1. 同院區傳送條件: 全血採檢後4小時內室溫傳送至實驗室。
   
2. 不同院區傳送條件: 已分離之血清/血漿採檢後24小時內2-8℃傳送至實驗室。

臨床意義與用途：
後天免疫不全症候群（AIDS）由兩型人類免疫缺乏病毒引起，統稱為HIV， HIV為AIDS之致病因。HIV傳播途徑包含性行為、接觸血液或血液製品，及產前感染胚胎或周產期感染新生兒。HIV抗體在幾乎所有的AIDS患者及HIV無症狀感染者體內皆可測得，而利用培養或增幅病毒RNA和/或原病毒DNA，則可偵測出AIDS患者及血清陽性者之HIV感染。在HIV感染早期，尚未血清轉換時，血清或血漿檢體中便可測得HIV抗原。 最常被用來作為抗原血症指標的HIV結構蛋白為核心蛋白p24。本產品使用anti-HIV p24檢測血清轉換前的HIVp24抗原，以縮短血清轉換空窗期並提高HIV感染早期之偵測力HIV感染後早期，在血清轉化(Seroconversion)之前，病毒抗原可在血清或血漿偵測到。檢驗結果為陽性，表示病人可能有HIV的感染，需再重新篩檢，並以西方點墨法確認病人體內是否有HIV病毒蛋白。接受鼠單株抗體製劑進行診斷或治療之病患血清可能含人類抗鼠抗（HAMA），在檢測上較易出現非特異性抗體干擾。這類檢體報告可能呈現假性上升或下降，可能需要更進一步的臨床或診斷資訊才能進行確認。人類血清中的嗜異性抗體會與試劑之免疫球蛋白產生反應，而干擾免疫分析結果。經常接觸動物或動物血清製劑的病人很容易產生這種干擾，並可能出現異常的數值，需要其他資訊才能進行診斷。若檢體於本檢驗結果為有反應，但於輔助試驗結果為不確定，則無法做出最終判讀；應待三至六週後再抽血測試，以進一步確認結果。

資料來源: Alinity i HIV Ag/Ab Combo package insert