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驗項目 |
肺癌監控癌症基因檢測 |
院內醫令碼 |
LNT75294 |
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中文名稱 |
肺癌監控癌症基因檢測 |
健保代碼 |
無 |
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適用檢體別 |
血液(Blood) |
支付點數 |
自費30,000元 |
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建議採檢容器 |
大紫頭管【K2EDTA】 |
檢驗操作方法 |
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS) |
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生物參考區間/臨床決策值(單位) |
Non-detected |
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檢體採集量 |
抽滿，約8 mL*2管 |
採檢容器料號 |
M3110017 |
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送檢方式 |
人工傳送 |
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收檢時間 |
義大醫院、義大癌治療醫院：限週一至週五下午三點之前 大昌醫院：限週一至週五上午九點之前 |
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報告時效 |
30天 |
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操作組別/分機 |
義大醫院 基因診斷組/5803 義大癌治療醫院、義大大昌醫院均委託義大醫院代檢(地址：高雄市燕巢區角宿村義大路1號，電話：07-6150011) |
其他備註事項 |
非侵入性檢查，適用於手術治療前、後及後續長期監控追蹤 |
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檢驗操作時間 |
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採檢應注意事項 |
血液檢體受限核酸穩定度，抽血後30分鐘內立即通知5803/5807優先處理。 |
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臨床意義 此檢測是針對肺癌病患設計的基因檢測項目，主要為偵測游離於血液中的肺腫瘤細胞( circulating tumor total nucleic acid, ctTNA)，ctTNA 是腫瘤細胞釋放到血液循環系統中的游離TNA，透過檢體處理技術僅需少量檢體即可進行次世代定序，以基因層面獲取突變資訊，適用於個體化用藥指導、抗藥性監測並提供更完整的腫瘤基因變異資訊分析。肺癌監控型癌症基因檢測檢視11個具代表性的相關基因，包含ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, FPIK3CA,ROS1及TP53，針對這些基因約168突變熱點(hotspots)進行序列單點突變 (Single nucleotide variant, SNV)及小片段插入缺失(Small InDels)之偵測，額外含有三種基因融合檢測：ALK、RET、ROS1；MET exon 14 skipping；MET拷貝數 (CNV)檢測，提供醫師進行治療與預後評估所需之個人化基因資訊。 檢驗風險與限制 1.每一項基因檢測均針對特定的基因或變異設計，未包含在其中或比例太低的變異無法被偵測。基因檢測技術準確率極高，但少數檢測錯誤仍可能發生。 2.少數情況下，如:檢體量不足或品質不佳、凝血或溶血，導致核酸萃取量 低於檢測建議範圍，將經您的同意後重新採集血液或再取得組織檢體。 |
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